あすか製薬|チラーヂン®S 静注液 200μg 製造販売承認取得のお知らせ

概要

あすか製薬株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:山口 隆、以下「当社」)は、本日、甲状腺ホルモン製剤「チラーヂン®S 静注液 200μg」(以下、本剤)について「粘液水腫性昏睡」および「甲状腺機能低下症(ただし、レボチロキシンナトリウム経口製剤による治療が適さない場合に限る)」を効能・効果として、製造販売承認を取得したことをお知らせいたします。

本剤は「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」において医療上の必要性が高いと判断され、当社が開発要請を受けた医薬品です。
粘液水腫性昏睡は早期に適切な治療を開始しなければ生命に関わる疾患である一方、本邦では静注製剤が存在せず、代用法・変法として、経口剤を経鼻胃管から投与する方法等が採られておりましたが、吸収量の予測が困難である等の課題がありました。

あすか製薬【4514】の情報

IR情報

4514-20200123
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開発
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