概要
当社創製のアプタマー医薬候補品 RBM-007(抗 FGF2 アプタマー)の滲出型加齢黄斑変性(以下、wet AMD)を対象とした第Ⅱ相臨床試験が米国で開始されましたので、お知らせいたします。
本臨床試験は、wet AMD 患者さんを対象に、①RBM-007 硝子体内注射の単剤投与群、②アイリーア(アフリベルセプト)硝子体内注射との併用投与群と、③アイリーア硝子体内注射の単剤投与群との間で、有効性と安全性を比較評価する無作為化二重盲検試験です。
尚、本件による 2020 年 3 月期業績への影響はございません。